Altos niveles de expresión de proteínas foráneas a partir de un vector viral bioseguro derivado del virus del mosaico del nabo

Resumen

Se desarrolló un vector a partir del clon infectivo original del potyvirus del mosaico del nabo (TuMV). El vector (p35Tunos-vec01) se construyó mediante la introducción de un nuevo y único sitio de restricción para la inserción de genes foráneos entre los genes virales que codifican para las proteínas NIb y CP. La proteína verde fluorescente de la medusa Aequorea victoria (GFP) y la beta-glucuronidasa (GUS) de Escherichia coli se expresaron en plantas de Arabidopsis thaliana infectadas con los vectores quiméricos que contenían los genes correspondientes. En el caso de GUS, los niveles de expresión obtenidos fueron 15-50 veces superiores a los medidos en plantas transgénicas de A. thaliana que contenían el mismo gen. Los niveles de estabilidad del gen foráneo en las plantas infectadas fueron aceptables, lo cual es compatible con la utilización del vector en la producción de proteínas en plantas. Se desarrolló una versión del vector no transmisible por pulgones. El vector tampoco fue transmisible por semillas o por contacto entre plantas.